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      ELISA檢測試劑盒兔環(huán)磷酸的說明書

      發(fā)布時間: 2014-03-25  點(diǎn)擊次數(shù): 2377次

      ELISA檢測試劑盒操作不當(dāng)將引起較大的誤差。兔環(huán)磷酸腺苷酶免試劑盒,(cAMP)ELISA檢測試劑盒操作中應(yīng)注意以下5個方面。
      1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
      2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
      3.在成批手工檢測中,還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
      4.洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
      5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                         正十八烷含量測定常溫,避光Y898970.2ml111636-200402
      蛻皮甾酮含量測定常溫,避光Y8989810mg111638-200402
      正己酸鑒別常溫,避光Y898990.2ml111641-200301
      甲基丁香酚含量測定常溫,避光Y899000.2ml111642-200301
      香葉醇含量測定常溫,避光Y899010.2ml111643-200301
      D-半乳糖醛酸UV法含量測定常溫,避光Y8990250mg111646-200301
      千金藤素含量測定常溫,避光Y8990320mg111647-200301
      異亮氨酸鑒別常溫,避光Y8990420mg11649-
      ELISA檢測試劑盒苯甲醛含量測定常溫,避光Y899050.5ml111650-200802
      卡維丁含量測定常溫,避光Y8990620mg111651-200301
      5-羥色胺鹽酸鹽含量測定常溫,避光Y8990720mg111656-200401

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