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      ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)

      發(fā)布時(shí)間: 2010-07-30  點(diǎn)擊次數(shù): 2701次

      1  ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)
          酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室中應(yīng)用之廣泛是其它試驗(yàn)*的。它是一項(xiàng)基本的,常規(guī)的,也是一項(xiàng)成熟的檢測(cè)技術(shù)。90年代以來,隨意免疫熒光法,化學(xué)發(fā)光法,電化學(xué)發(fā)光法的等應(yīng)用,特別是以PCR(聚合酶鏈反應(yīng))技術(shù)為代表的分子生物學(xué)水平技術(shù)的應(yīng)用,人們紛紛預(yù)測(cè);ELISA技術(shù)將被更高,更靈敏的試驗(yàn)方法所取代。但是由于免疫標(biāo)志物(抗原/抗體)具有無法替代的臨床意義,以及ELISA技術(shù)具有操作簡(jiǎn)便,技術(shù)可靠,試劑方便易得等優(yōu)點(diǎn),特別是90年代以來ELISA技術(shù)的靈敏度和特異性都得到了顯著的提高與完善。由此,ELISA技術(shù)得到了人們的認(rèn)可,成為傳染病學(xué)(肝炎,HIV,TORCH等),腫瘤標(biāo)志物以及內(nèi)分泌等各種臨床免疫指標(biāo)檢測(cè)的不可替代的主導(dǎo)技術(shù)。
          2  ELISA全過程自動(dòng)化的意義
          隨著實(shí)驗(yàn)室從化驗(yàn) 檢驗(yàn) 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn) 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,酶免檢驗(yàn)已成為醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中一門重要的學(xué)科,參與臨床診斷,治療及療效判斷等工作。*,ELISA過程具有反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)而要求嚴(yán)格,步驟多而復(fù)雜。因此,就一項(xiàng)具體的酶免試驗(yàn)而言其試驗(yàn)過程與完成時(shí)間是不可改變和縮短的。但對(duì)于多項(xiàng)目的批量標(biāo)本處理時(shí),總體的試驗(yàn)時(shí)間將大大縮短。據(jù)報(bào)道(美國(guó)臨床病理學(xué)院的調(diào)查報(bào)告),實(shí)驗(yàn)室誤差產(chǎn)生原因79%的因素是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)過程中標(biāo)本處理不當(dāng)以及人的為的因素而造成的。所以酶免試驗(yàn)全過程的意義不僅僅在于降低了實(shí)驗(yàn)者的勞動(dòng)強(qiáng)度使人們從“機(jī)械”的實(shí)驗(yàn)中解放出來,而且根據(jù)已發(fā)表的文獻(xiàn)研究報(bào)告:全自動(dòng)酶免分析系統(tǒng)可以普遍地,顯著地提高酶免實(shí)驗(yàn)的特異性及試劑的靈敏度,降低了人為因素造成的誤差。為了提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)質(zhì)量,更好的為病人服務(wù),承擔(dān)更多的檢驗(yàn)項(xiàng)目更復(fù)雜的標(biāo)本來源與實(shí)時(shí)工作模式,酶免實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化與標(biāo)準(zhǔn)化已成為全面實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化發(fā)展的需求,同時(shí)也給實(shí)驗(yàn)室?guī)砹诵碌膬?yōu)勢(shì)和利益。
          3  全自動(dòng)酶免分析儀(ALISEI)的應(yīng)用評(píng)價(jià)
          3.1 靈敏度的試驗(yàn)評(píng)價(jià)系列濃度HbsAg定值血清,其測(cè)定值如下
       

      濃度(ng/ml

      0.125

      0.25

      0.50

      1.00

      2.00

      吸光度(S

      0.078

      0.093

      0.200

      0.351

      0.747

      S/CO

      0.52

      0.88

      1.90

      3.34

      7.11

       

          CO=0.05×2.1=0.105.既當(dāng)S/CO>=1時(shí)為陽性。結(jié)果表明:全自動(dòng)酶免分析儀具有較高的檢測(cè)靈敏度。當(dāng)HbsAg的濃度在0.5ng/ml時(shí)即可檢出。
          3.2  重復(fù)性的試驗(yàn)評(píng)價(jià)取混合HBsAg定值血清和HbsAg陽性患者血清作20次連續(xù)檢測(cè),其結(jié)果如

       

      NO    1    2    3   4      5     6    7      8   9     10 

      定值血清 0.490 0.530 0.491 0.509 0.459 0.537 0.490 0.484 0.475 0.486

      陽性血清 2.595 3.065 2.965 2.891 2.888 2.864 2.865 2.915 3.080 2.923

        NO    11    12   13   14   15    16   17     18   19   20

      定值血清 0.477 0.484 0.492 0.553 0.463 0.486 0.517 0.494 0.488 0.476

      陽性血清 2.984 2.875 3.012 2.878 2.932 3.020 2.884 2.860 2.879 2.967

      定值血清:   X=0.493       SD=0.022    CV=1.085%

      陽性血清:   X=2.94        SD=0.068    CV=1.999%

       

      結(jié)果表明:全自動(dòng)酶免分析儀具有良好的重復(fù)性,符產(chǎn)品的要求(CV<3%)。
          3.3  討論
          ELISA試驗(yàn)受諸多因素影響。其中試劑盒的質(zhì)量以及操作者的水平將直接影響到這一過程的成功與否。因此在*按照試劑盒要求的前提下,均一,穩(wěn)定的操作過程和試驗(yàn)條件是獲得*試驗(yàn)結(jié)果的必要條件。而全自動(dòng)酶免分析儀避免了常規(guī)程序的局限性,集加樣,孵育,洗板,比色于一體。很大的消除了人為因素帶來的誤差,使試驗(yàn)的靈敏性,重復(fù)性以及特異性同時(shí)有所提高。所以,全自動(dòng)酶免分析儀符合現(xiàn)代化實(shí)驗(yàn)室的要求,也是現(xiàn)代化醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展趨勢(shì)。
       

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