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      elisa試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng)

      發(fā)布時間: 2016-02-24  點(diǎn)擊次數(shù): 1282次

      elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)操作注意事項(xiàng):
      1、   試劑價(jià)格較高,實(shí)驗(yàn)前有任何疑問及實(shí)驗(yàn)中有任何問題請及時與本公司取得,避免造成損失!

      2、   試劑盒應(yīng)在2~8℃冰箱內(nèi)儲存,且注意不可凍結(jié)。

      3、   請勿使用過期的試劑盒或其中的組件或混用不同批次試劑盒的試劑,以免降低靈敏度。

      4、   0標(biāo)準(zhǔn)品的A450nm<0.6時,表示試劑可能變質(zhì),請勿使用;顯色劑變藍(lán),表明已變質(zhì),請勿使用。

      5、   將試劑盒內(nèi)試劑稀釋或者改變其濃度將會影響檢測結(jié)果。

      6、   當(dāng)從冰箱中取出試劑盒進(jìn)行檢測時,應(yīng)將試劑盒于室溫(20~26℃)下放置半小時以上,使其溫度回升至室溫。

      7、   試劑盒內(nèi)的各種試劑在使用前應(yīng)充分搖勻(酶標(biāo)物溶液輕搖即可,不可起泡),以確保試劑濃度的均一性。

      8、   微孔條按需使用,將剩余的微孔條立即放入包裝袋中,于2~8℃干燥密封的條件下保存。

      9、   向酶標(biāo)板微孔中加入試劑或樣品時,為確保操作的一致性,加液時槍頭應(yīng)垂直懸空至板孔正中央,保證樣液應(yīng)加至孔中央,動作迅速,避免槍頭接觸孔壁,避免樣液濺到孔壁或?yàn)R出微孔,造成不必要的非特異性吸附或損失。特別是加入共同試劑(如酶標(biāo)抗體),由于可能會用到排槍,該操作尤為重要。

      10、             加樣完畢后,應(yīng)將酶標(biāo)板至于振蕩器或用移液器槍頭輕敲,使孔中液體充分混勻,但需注意的是切勿不可將孔中的液體搖出,影響檢測結(jié)果。

      11、             樣品前處理注意事項(xiàng):尿樣,若樣品中出現(xiàn)渾濁或沉淀,可將其至于離心機(jī)中適當(dāng)離心,取其上清液作檢測樣品;肝樣或肉樣,請參照說明書提供的方法進(jìn)行提取。于水浴鍋中提取時,水浴應(yīng)始終保持沸騰,若由于其他原因達(dá)不到所需溫度(但不得低于85℃),可適當(dāng)延長提取時間,直至組織樣品明顯變色為止(由紅色變黃褐色或白色),且趁熱進(jìn)行離心,離心力保持在4000g/r以上以保證上清液澄清。

      12、             如果選擇室溫條件下反應(yīng),在整個檢測過程中,應(yīng)保持溫度在20~26℃之間,同時為了避免反應(yīng)過程外界環(huán)境因素的影響,酶標(biāo)板上應(yīng)貼上一層薄膜或置于封閉環(huán)境中避光反應(yīng);如果選擇37℃條件下反應(yīng),建議在水浴鍋中進(jìn)行,且酶標(biāo)板上也應(yīng)貼上一層薄膜,防止試劑的揮發(fā)。

      13、             洗板時如果選擇蒸餾水作為洗液,要保證洗滌用水的pH范圍在6~8之間;如果水質(zhì)較差請選擇試劑盒配備的濃縮洗液稀釋后作為洗液。為了確保洗滌的一致性,建議洗滌時采用專門配置的洗板機(jī),反復(fù)洗滌6次,每次洗滌的體積以溢滿微孔為宜(約300μL)。如用其他方法洗板時,請注意操作方法,避免清洗不*或產(chǎn)生交叉污染。

      14、             在加入酶底物液進(jìn)行顯色時,可向板孔中先加50μL的底物緩沖液,然后再加入50μL的底物液(注意加完后混勻液體),或者將底物緩沖液和底物液充分混勻后(混勻容器應(yīng)潔凈,現(xiàn)配現(xiàn)用),再向每孔中加入100μL的混合液。

      15、             終止液含有1mol/L硫酸溶液,避免皮膚直接接觸,操作時要注意安全。

      16、             推薦使用高質(zhì)量的吸頭及移液器,且吸頭不可反復(fù)使用(難以清洗干凈)。

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