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      人內皮素-1(ET-1)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

      發布時間: 2010-09-14  點擊次數: 1539次

      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍:                                                          96T
      8pg/ml-200pg/ml
       
      使用目的:
      本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中內皮素-1(ET-1)含量。

      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人內皮素-1(ET-1)水平。用純化的人內皮素-1(ET-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內皮素-1(ET-1),再與HRP標記的內皮素-1(ET-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的內皮素-1(ET-1)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人內皮素-1(ET-1)濃度。
      試劑盒組成

      1
       30倍濃縮洗滌液
       20ml×1瓶
       7
       終止液
       6ml×1瓶
       
      2
       酶標試劑
       6ml×1瓶
       8
       標準品(400pg/ml)
       0.5ml×1瓶
       
      3
       酶標包被板
       12孔×8條
       9
       標準品稀釋液
       1.5ml×1瓶
       
      4
       樣品稀釋液
       6ml×1瓶
       10
       說明書
       1份
       
      5
       顯色劑A液
       6ml×1瓶
       11
       封板膜
       2張 
       
      6
       顯色劑B液
       6ml×1/瓶
       12
       密封袋
       1個
       


      標本要求

      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

      2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

      操作步驟
      1.         標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。


      200pg/ml
       5號標準品
       150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
       
      100pg/ml
       4號標準品
       150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
       
      50pg/ml
       3號標準品
       150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
       
      25pg/ml
       2號標準品
       150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
       
      12.5pg/ml
       1號標準品
       150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
       


       
       
      2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

      3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

      4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

      5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

      6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

      7.         溫育:操作同3。

      8.         洗滌:操作同5。

      9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

      10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉)。

      11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

       

       
      計算
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

      4.  請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

      5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      6.底物請避光保存。

      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

      9.本試劑不同批號組分不得混用。

      10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6個月
       

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