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      大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB (NF-κB) ELISA 檢測(cè)試劑盒說明書

      發(fā)布時(shí)間: 2010/8/2  點(diǎn)擊次數(shù): 1252次
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      相關(guān)產(chǎn)品:
      詳細(xì)介紹:

       

      大鼠核轉(zhuǎn)錄因子-κB  (NF-κB) ELISA 檢測(cè)試劑盒
      本試劑僅供研究使用      標(biāo)本:組織勻漿和細(xì)胞上清
       
      試驗(yàn)原理
      NF-κB試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知NF-κB濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。先將NF-κB和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NF-κB的濃度呈比例關(guān)系。
       
      試劑盒內(nèi)容及其配制

      試劑盒成份(2-8℃保存)
      96孔配置
      48孔配置
      配制
      96/48人份酶標(biāo)板
      1塊板(96T)
      半塊板(48T)
      即用型
      塑料膜板蓋
      1塊
      半塊
      即用型
      標(biāo)準(zhǔn)品:8.0umol/L
      1瓶(0.6ml)
      1瓶(0.3ml)
      按說明書進(jìn)行稀稀
      空白對(duì)照
      1瓶(1.0ml)
      1瓶(0.5ml)
      即用型
      標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩沖液
      1瓶(5ml)
      1瓶(2.5ml)
      即用型
      生物素標(biāo)記的抗NF-κB抗體
      1瓶(6ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      親和鏈酶素-HRP
      1瓶(10ml)
      1瓶(5.0ml)
      即用型
      洗滌緩沖液
      1瓶(20ml)
      1瓶(10ml)
      按說明書進(jìn)行稀釋
      底物A
      1瓶(6.0ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      底物B
      1瓶(6.0ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      終止液
      1瓶(6.0ml)
      1瓶(3.0ml)
      即用型
      標(biāo)本稀釋液
      1瓶(12ml)
      1瓶(6.0ml)
      即用型

       
      自備材料
      1. 蒸餾水。
      2. 加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
      3. 振蕩器及磁力攪拌器等。
       
      安全性
      1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請(qǐng)盡快用水沖洗。
      2. 實(shí)驗(yàn)中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
      3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
       
      操作注意事項(xiàng)
      1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
      2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
      7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
      8. 加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
      9. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
       
      樣品收集、處理及保存方法
      1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4、 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
       
      試劑的準(zhǔn)備
      1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

      8.0 umol/L
      (6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。
      4.0 umol/L
      (5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      2.0 umol/L
      (4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      1.0 umol/L
      (3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      0.5 umol/L
      (2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      0.25 umol/L
      (1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)
      100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
      0 umol/L
      (空白對(duì)照)
      原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

       
      2. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。
       
       
      操作步驟
      1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
      2. 根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
      3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
      4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
      7. 每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
      9. 在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
       
      建議使用的實(shí)驗(yàn)方案

       
      標(biāo)準(zhǔn)品濃度(umol/L)
       
      A
      8.0
      8.0
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
      樣品
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      樣品
      B
      4.0
      4.0
      樣品
      樣品
      樣品
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      C
      2.0
      2.0
      樣品
      樣品
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      D
      1.0
      1.0
      樣品
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      E
      0.5
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      F
      0.25
      0.25
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      G
      0
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      H
      樣品
      樣品
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      樣品
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      樣品
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      樣品
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      局限
      6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。
       
      試劑盒性能
      1. 靈敏度:zui小的檢測(cè)濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
      2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。
      3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
       
      結(jié)果 判 斷
      1、儀器值:于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD
       
      2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的NF-κB標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的NF-κB含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。
       
      3檢測(cè)值范圍:0-8.0umol/L
       
      4、敏感度: 0.01 umol/L
       

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