成人污视频网站,久久久噜久噜久久gif动图,色哟哟最新在线观看入口,91九色视频在线观看

您好,歡迎進入研域(上海)化學試劑有限公司網站!
本站熱搜:科研細胞 | 生化試劑 | 食品農殘檢測 | 動物ELISA試劑盒 | IL-4 | IL-6 | VEGF | TNF-A
  • 資料下載DOWN

    您當前的位置:首頁 > 資料下載 > 牛溶菌酶(Lysozyme)ELISA 檢測試劑盒說明書

    牛溶菌酶(Lysozyme)ELISA 檢測試劑盒說明書

    發布時間: 2010/8/6  點擊次數: 1059次
    提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
    圖片類型: 下載次數: 0
    資料類型: 瀏覽次數: 1059
    相關產品:
    詳細介紹:

     

    溶菌酶(Lysozyme)ELISA 檢測試劑盒

    本試劑僅供研究使用  標本:血清或血漿

     

     

    試驗原理

    Lysozyme試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA.已知Lysozyme濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將Lysozyme和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物AB,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中Lysozyme的濃度呈比例關系。

     

    試劑盒內容及其配制:

    試劑盒成份

    96孔配置

    48孔配置

    96/48人份酶標板

    1塊板(96T

    半塊(48T

    塑料膜板蓋

    1

    半塊

    標準品:40ug/ml

    1瓶(1.0ml

    1瓶(0.5ml

    空白對照

    1瓶(1.0ml

    1瓶(0.5ml

    標準品稀釋緩沖液

    1瓶(8.0ml

    1瓶(4.0ml

    生物素標記的抗Lysozyme抗體

    1瓶(8.0ml

    1瓶(4.0ml

    親和鏈酶素-HRP

    1瓶(12ml

    1瓶(6.0ml

    洗滌緩沖液

    1瓶(20ml

    1瓶(10ml

    底物A

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    底物B

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

    終止液

    1瓶(6.0ml

    1瓶(3.0ml

     

    自備材料:

     

    1.   蒸餾水。

    2.   加樣器:5ul10ul50ul100ul200500ul1000ul

    3.   振蕩器及磁力攪拌器等。

    4.    

    樣品收集、處理及保存方法:

     

    1、   血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

     

     

     

    2、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

    3、   細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。

    4、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液

    5、   保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    操作注意事項:

     

    l        試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    l        實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    l        不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    l        使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    l        使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    l        底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    l        加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    l        按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

     

     

    安全性:

     

    1.   避免直接接觸終止液和底物AB。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2.   實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

     

    試劑的準備:

     

    1.   標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:

    40

     ug/ml

    6號標準品)

    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul

    20

    ug/ml

    5號標準品)

    100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

    10

    ug/ml

    4號標準品)

    100ul5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    5.0

    ug/ml

    3號標準品)

    100ul4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    2.5

    ug/ml

    2號標準品)

    100ul3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    1.25 ug/ml

    1號標準品)

    100ul2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

    0 ug/ml

    (空白對照)

    原始濃度不用稀釋直接加入50ul

     

    2.   洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

     

    試劑盒性能:

     

    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990

    2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

    3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%

     

     

     

     

    操作步驟:

     

    1.   使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

    2.   根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

    3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育45分鐘。

    4.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6.   甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

    7.   每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育5分鐘。避免光照。

    8.   取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。

    9.   450nm波長處測定各孔的OD值。

     

    結 果 判 斷 析:

     

    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD

    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的Lysozyme標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的Lysozyme含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度, 再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

    3檢測值范圍:0-40ug/ml

    4、敏感度: 0.1 ug/ml

     

     

產品中心 Products
在線客服 聯系方式

服務熱線

021-54479081
021-54461587

成人污视频网站,久久久噜久噜久久gif动图,色哟哟最新在线观看入口,91九色视频在线观看
    <abbr id="wwuem"></abbr><li id="wwuem"><dl id="wwuem"></dl></li>
  • <rt id="wwuem"><tr id="wwuem"></tr></rt>
    • <rt id="wwuem"><delect id="wwuem"></delect></rt>
      <li id="wwuem"><dl id="wwuem"></dl></li>
      <rt id="wwuem"></rt>
      欧美一区三区二区| 日韩码欧中文字| 欧美日本视频在线| 亚洲欧美在线另类| 五月天网站亚洲| 久久99精品久久久久婷婷| 欧美日韩国产经典色站一区二区三区 | 国产一区二区伦理| 欧美中文字幕一二三区视频| 久久精品视频免费观看| 久久国产精品一区二区| 欧美日韩精品系列| ●精品国产综合乱码久久久久| 国产成人精品综合在线观看 | 国产欧美一区二区精品婷婷 | 91在线一区二区三区| 欧美情侣在线播放| 亚洲另类中文字| 国产精品888| 日韩精品中文字幕在线一区| 亚洲成av人片在www色猫咪| 成人黄色综合网站| 中文字幕欧美日本乱码一线二线| 久久99国产精品久久99果冻传媒| 91黄色免费网站| 亚洲美女屁股眼交| 成人综合在线视频| 久久综合精品国产一区二区三区| 久久国产日韩欧美精品| 欧美色图12p| 亚洲国产日产av| 91视频国产资源| 国产精品三级电影| 成人黄色免费短视频| 久久久久久久久久看片| 国产伦理精品不卡| 欧美videofree性高清杂交| 日韩综合一区二区| 欧美成人精品1314www| 三级久久三级久久久| 在线播放中文字幕一区| 亚洲香蕉伊在人在线观| 色婷婷久久久亚洲一区二区三区| 亚洲三级免费观看| 成人综合婷婷国产精品久久 | 中文字幕一区三区| 91色porny在线视频| 国产精品女主播在线观看| 日韩精品国产精品| 在线播放视频一区| 亚洲成av人片在www色猫咪| 91精品欧美综合在线观看最新| 日日夜夜一区二区| 91精品欧美福利在线观看| 精品制服美女丁香| 精品sm捆绑视频| 成人在线综合网站| 国产精品美女久久久久av爽李琼| 成人手机电影网| 亚洲精品视频在线看| 日本精品视频一区二区三区| 亚洲va欧美va国产va天堂影院| 欧美久久久影院| 日本视频中文字幕一区二区三区| 欧美videos中文字幕| 国产精品正在播放| 精品久久久久99| 国产乱码字幕精品高清av | 国产清纯美女被跳蛋高潮一区二区久久w| 黄一区二区三区| 国产亚洲一区二区在线观看| www.日韩av| 亚洲免费av高清| 国产69精品一区二区亚洲孕妇 | 成人av小说网| 亚洲自拍偷拍av| 欧美日韩精品一区二区三区四区| 日韩高清国产一区在线| 国产欧美精品区一区二区三区 | 日本亚洲视频在线| 精品剧情在线观看| 91丨porny丨首页| 亚洲自拍偷拍九九九| 欧美性大战xxxxx久久久| 欧美aaaaa成人免费观看视频| 精品捆绑美女sm三区| 色婷婷综合久久久久中文| 午夜精品一区二区三区电影天堂| 欧美tk—视频vk| proumb性欧美在线观看| 综合av第一页| 欧美精品日韩综合在线| 成人性视频免费网站| 亚洲另类一区二区| 久久婷婷国产综合精品青草| 99久久国产综合精品色伊| 综合久久综合久久| 欧美成人video| 成人av免费网站| 久久99深爱久久99精品| 亚洲婷婷综合久久一本伊一区 | 亚洲成人一区在线| 亚洲精品在线免费观看视频| 99精品视频一区二区三区| 久久激五月天综合精品| 日韩毛片视频在线看| 欧美精品一区二区三| 97se亚洲国产综合自在线不卡| 亚洲成人第一页| 国产精品免费免费| 欧美精品一级二级| 91丨九色丨黑人外教| 九一九一国产精品| 亚洲午夜精品网| 国产午夜精品美女毛片视频| av在线一区二区三区| 狠狠狠色丁香婷婷综合久久五月| 亚洲色图另类专区| 国产欧美日韩视频在线观看| 欧美日韩国产电影| 成人av网在线| 久久99精品久久久| 中文字幕+乱码+中文字幕一区| 337p亚洲精品色噜噜噜| 波多野结衣精品在线| 国产精品亚洲专一区二区三区| 一区二区在线观看av| 精品理论电影在线| 69堂成人精品免费视频| 波多野结衣亚洲| 国产suv一区二区三区88区| 日韩精品色哟哟| 亚洲国产一区在线观看| 欧美国产日韩a欧美在线观看 | 蓝色福利精品导航| 一区二区成人在线| 日韩一区中文字幕| 久久九九影视网| 7777精品伊人久久久大香线蕉经典版下载 | 日韩一区在线免费观看| 久久精品一区二区三区av| 91.com视频| 欧美精品丝袜久久久中文字幕| 91亚洲资源网| 国产精品一线二线三线| 国产一区二区三区不卡在线观看| 亚洲国产精品久久久久秋霞影院 | 青青草97国产精品免费观看| 国产精品嫩草影院av蜜臀| 久久久久久久免费视频了| 亚洲成在人线免费| 91精品国产一区二区人妖| 国产成人av影院| 欧美一级日韩一级| 欧美高清在线精品一区| 久久99国产精品久久99| 欧美一区二区三区日韩| 亚洲人一二三区| 91亚洲精品一区二区乱码| 亚洲国产精品黑人久久久| 国内不卡的二区三区中文字幕| 色综合色综合色综合 | 中文字幕欧美一区| 国产三级精品三级| 日韩精品中文字幕一区二区三区| 欧美理论片在线| 欧美性生活影院| 免费观看成人av| 日本va欧美va瓶| 午夜精品久久久久久久| 亚洲大片免费看| 亚洲国产成人porn| 亚洲主播在线观看| 亚洲专区一二三| 亚洲在线观看免费| 亚洲第一激情av| 亚洲免费色视频| 一区二区三区免费看视频| 亚洲色图一区二区三区| 亚洲高清视频的网址| 亚洲成人中文在线| 美日韩一级片在线观看| 青青草成人在线观看| 日本亚洲视频在线| 久久国产精品露脸对白| 国内精品视频666| 青娱乐精品视频在线| 日韩av电影一区| 美女视频黄a大片欧美| 免费不卡在线视频| 久久99日本精品| 日本伊人色综合网| 国产一区在线看| 成人综合在线观看| 色婷婷一区二区| 欧美年轻男男videosbes| 久久色在线观看| 国产精品视频免费| 亚洲线精品一区二区三区| 另类小说视频一区二区|