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    水質亞硝酸鹽氮的測定分光光度法

    發(fā)布時間: 2011/5/23  點擊次數(shù): 3585次
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    水質亞硝酸鹽氮的測定分光光度法

    1 適用范圍
    本標準規(guī)定了用分光光度法測定飲用水、地下水、地面水及廢水中亞硝酸鹽氮的方法。
    1.1 測定上限
    當試份取zui大體積(50ml)時,用本方法可以測定亞硝酸鹽氮濃度高達0.20mg/L
    1.2 zui低檢出濃度
    采用光程長為10mm的比色皿,試份體積為50ml,以吸光度0.01單位所對應的濃度值為zui低檢出限濃度,此值為0.003mg/L。
    采用光程長為30mm的比色皿,試份體積為50ml,zui低檢出濃度為0.001mg/L。
    1.3 靈敏度
    采用光程長為10mm的比色皿,試份體積為50ml時,亞硝酸鹽氮濃度cN=0.20mg/L,給出的吸光度約為0.67單位。
    1.4 干擾
    當試樣pH≥11時,可能遇到某些干擾,遇此情況,可向試份中加入酚酞溶液(3.12)1滴,邊攪拌邊逐滴加入磷酸溶液(3.4),至紅色剛消失。經(jīng)此處理,則在加入顯色劑后,體系pH值為1.8±0.3,而不影響測定。
    試樣如有顏色和懸浮物,可向每100ml試樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液(3.9),攪拌,靜置,過濾,棄去25ml初濾液后,再取試份測定。
    水樣中常見的可能產(chǎn)生干擾物質的含量范圍見附錄A。其中氯胺、氯、硫代硫酸鹽、聚磷酸鈉和三價鐵離子有明顯干擾。
    2 原理
    在磷酸介質中,pH值為1.8時,試份中的亞硝酸根離子與4-氨基苯磺酰胺(4-aminobenzenesulfonamide)反應生成重氮鹽,它再與N-(1-萘基)-乙二胺二鹽酸鹽[N-(1-naphthyl-1,2-diaminoethane dihydrochlo-ride]偶聯(lián)生成紅色染料,在540nm波長處測定吸光度。
    如果使用光程長為10mm的比色皿,亞硝酸鹽氮的濃度在0.2mg/L以內其呈色符合比爾定律。
    3 試劑
    在測定過程中,除非另有說明,均使用符合國家標準或專業(yè)標準的分析純試劑,實驗用水均為無亞硝酸鹽的二次蒸餾水。
    3.1 實驗用水
    采用下列方法之一進行制備:
    3.1.1 加入高錳酸鉀結晶少許于1 L蒸餾水中,使成紅色,加氫氧化鋇(或氫氧化鈣)結晶至溶液呈堿性,使用硬質玻璃蒸餾器進行蒸餾,棄去zui初的50ml餾出液,收集約700ml不含錳鹽的餾出液,
    待用。
    3.1.2 于1 L蒸餾水中加入硫酸(3.3)1ml、硫酸錳溶液[每100ml水中含有36.49硫酸錳(MnSO4·H2O)]0.2ml,滴加0.04%(V/V)高錳酸鉀溶液至呈紅色(約l~3ml),使用硬質玻璃蒸餾器進行蒸餾,棄去zui初的50ml餾出液,收集約700ml不含錳鹽的餾出液,待用。
    3.2 磷酸:15mol/L,ρ=1.70g/ml。
    3.3 硫酸:18mol/L,ρ=l.84g/ml。
    3.4 磷酸:1+9溶液(1.5mol/L)。
    溶液至少可穩(wěn)定6個月。
    3.5 顯色劑
    500ml燒杯內置入250ml水和50ml磷酸(3.2),加入20.0g 4-氨基苯磺酰胺(NH2C6H4SO2NH2)。
    再將1.00gN-(1-萘基)-乙二胺二鹽酸鹽(C10H7NHC2H4NH2·2HCl)溶于上述溶液中,轉移至500ml容量瓶中,用水稀至標線,搖勻。
    此溶液貯存于棕色試劑瓶中,保存在2~5℃,至少可穩(wěn)定一個月。
    注:本試劑有毒性,避免與皮膚接觸或吸入體內。
    3.6 亞硝酸鹽氮標準貯備溶液:CN=250mg/L。
    3.6.1 貯備溶液的配制
    稱取1.232g亞硝酸鈉(NaNO2),溶于150ml水中,定量轉移至1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。
    本溶液貯存在棕色試劑瓶中,加入1 ml氯仿,保存在2-5℃,至少穩(wěn)定一個月。
    3.6.2 貯備溶液的標定
    在300ml具塞錐形瓶中,移入高錳酸鉀標準溶液(3.10)50.00ml、硫酸(3.3)5ml,用50ml無分度吸管,使下端插入高錳酸鉀溶液液面下,加入亞硝酸鹽氮標準貯備溶液50.00ml,輕輕搖勻,置于水浴上加熱至70~80℃,按每次10.00ml的量加入足夠的草酸鈉標準溶液(3.11),使高錳酸鉀標準溶液褪色并使過量,記錄草酸鈉標準溶液用量V2,然后用高錳酸鉀標準溶液(3.10)滴定過量草酸鈉至溶液呈微紅色,記錄高錳酸鉀標準溶液總用量V1。
    再以50ml實驗用水代替亞硝酸鹽氮標準貯備溶液,如上操作,用草酸鈉標準溶液標定高錳酸鉀溶液的濃度c1。
    按式(1)計算高錳酸鉀標準溶液濃度c1(1/5KMnO4mol/L):
    c1=0.0500×V4/V3 ……………………………(1)
    式中:V3--滴定實驗用水時加入高錳酸鉀標準溶液總量,ml;
    V4--滴定實驗用水時加入草酸鈉標準溶液總量,ml;
    0.0500--草酸鈉標準溶液濃度c(1/2Na2C2O4),mol/L。
    按式(2)計算亞硝酸鹽氮標準貯備溶液的濃度cN(mg/L):
    cN=(V1c1-0.0500V2)×7.00×1000/50.00=140V1c1-7.00V2 …………………………………………(2)
    式中:V1--滴定亞硝酸鹽氮標準貯備溶液時加入高錳酸鉀標準溶液總量,ml;
    V2--滴定亞硝酸鹽氮標準貯備溶液時加入草酸鈉標準溶液總量,ml;
    c1--經(jīng)標定的高錳酸鉀標準溶液的濃度,mol/L;
    7.00--亞硝酸鹽氮(1/2N)的摩爾質量;
    50.00--亞硝酸鹽氮標準貯備溶液取樣量,ml;
    0. 0500--草酸鈉標準溶液濃度c(1/2Na2C2O4),mol/L。
    3.7 亞硝酸鹽氮中間標準液:CN=50.0mg/L。
    取亞硝酸鹽氮標準貯備溶液(3.6)50.00ml置250ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。
    此溶液貯于棕色瓶內,保存在2~5℃,可穩(wěn)定一星期。
    3.8 亞硝酸鹽氮標準工作液:cN=1.00mg/L。
    取亞硝酸鹽氮中間準液(3.7)10.00ml于500ml容量瓶內,水稀釋至標線,搖勻。
    此溶液使用時,當天配制。
    注:亞硝酸鹽氮中間標準液和標準工作液的濃度值,應采用貯備溶液標定后的準確濃度的計算值。
    3.9 氫氧化鋁懸浮液
    溶解125g硫酸鋁鉀[Kal(SO4)2·12H2O]或硫酸鋁銨[NH4Al(5O4)2·12H2O]于1 L一次蒸餾水中,加熱至60℃,在不斷攪拌下,徐徐加入55ml濃氫氧化銨,放置約1 h后,移入1 L量筒內,用一次蒸餾水反復洗滌沉淀,zui后用實驗用水洗滌沉淀,直至洗滌液中不含亞硝酸鹽為止。澄清后,把上清液盡量全部傾出,只留稠的懸浮物,zui后加入100ml水。使用前應振蕩均勻。
    3.10 高錳酸鉀標準溶液:C(1/5KMnO4)=0.050mol/L。
    溶解1.6g高錳酸鉀(KMnO4)于1.2L水中(一次蒸餾水),煮沸0.5~1h,使體積減少到1L左右,放置過夜,用G-3號玻璃砂芯濾器過濾后,濾液貯存于棕色試劑瓶中避光保存。高錳酸鉀標準溶液濃度按3.6.2第二段所述方法進行標定和計算。
    3.11 草酸鈉標準溶液:c(1/2 Na2C2O4)=0.0500mol/L。
    溶解經(jīng)105℃烘干2 h的優(yōu)級純無水草酸鈉(Na2C2O4)3.3500±0.0004g于750ml水中,定量轉移至1000ml容量瓶中,用水稀釋至標線,搖勻。
    3.12 酚酞指示劑:c=10g/L。
    0.5g酚酞溶于95%(V/V)乙醇50ml中。
    4 儀器
    所有玻璃器皿都應用2 mol/L鹽酸仔細洗凈,然后用水*沖洗。
    常用實驗室設備及分光光度計。
    5 采樣和樣品
    5.1 采樣和樣品保存
    實驗室樣品應用玻璃瓶或聚乙烯瓶采集,并在采集后盡快分析,不要超過24h。
    若需短期保存(1~2天),可以在每升實驗室樣品中加入40mg氯化汞,并保存于2~5℃。
    5.2 試樣的制備
    實驗室樣品含有懸浮物或帶有顏色時,需按照1.4第二段所述的方法制備試樣。
    6 步驟
    6.1 試份
    試份zui大體積為50.0ml,可測定亞硝酸鹽氮濃度高至0.20mg/L。濃度更高時,可相應用較少量的樣品或將樣品進行稀釋后,再取樣。
    6.2 測定
    用無分度吸管將選定體積的試份移至50ml比色管(或容量瓶)中,用水稀釋至標線,加入顯色劑(3.5)1.0ml,密塞,搖勻,靜置,此時pH值應為1.8±0.3。
    加入顯色劑20min后、2 h以內,在540nm的zui大吸光度波長處,用光程長1.0mm的比色皿,以實驗用水做參比,測量溶液吸光度。
    注:zui初使用本方法時,應校正zui大吸光度的波長,以后的測定均應用此波長。
    6.3 空白試驗
    按6.2所述步驟進行空白試驗,用50ml水代替試份。
    6.4 色度校正
    如果實驗室樣品經(jīng)5.2的方法制備的試樣還具有顏色時,按6.2所述方法,從試樣中取相同體積的第二份試份,進行測定吸光度,只是不加顯色劑(3.5),改加磷酸(3.4)1.0ml。
    6.5 校準
    在一組六個50ml比色管(或容量瓶)內,分別加入亞硝酸鹽氮標準工作液(3.8)0、1.00、3.00、5.00、7.00和10.00ml,用水稀釋至標線,然后按6.2第二段開始到末了敘述的步驟操作。
    從測得的各溶液吸光度,減去空白試驗吸光度,得校正吸光度Ar,繪制以氮含量(μg)對校正吸光度的校準曲線,亦可按線性回歸方程的方法,計算校準曲線方程。
    7 結果表示
    7.1 計算方法
    試份溶液吸光度的校正值Ar按式(3)計算:
    Ar=As-Ab-Ac ……………………………(3)
    式中:As--試份溶液測得吸光度;
    Ab--空白試驗測得吸光度;
    Ac--色度校正測得吸光度。
    由校正吸光度Ar值,從校準曲線上查得(或由校準曲線方程計算)相應的亞硝酸鹽氮的含量mN(μg)。
    試份的亞硝酸鹽氮濃度按式(4)計算:
    cN=mN/V ………………………………………(4)
    式中:cN--亞硝酸鹽氮濃度,mg/L
    mN--相應于校正吸光度Ar的亞硝酸鹽氮含量,μg;
    V--取試份體積,ml。
    試份體積為50ml時,結果以三位小數(shù)表示。
    7.2 精密度和準確度
    7.2.1 取平行雙樣測定結果的算術平均值為測定結果。
     

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