本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

 下面是我司為大家講述一些魚腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA kit圖片ELISA實(shí)驗(yàn)中的小技巧，希望對(duì)大家有所幫助！

1. 操作前應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度(保持在18C～25℃)、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間、洗滌的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。

2. 正確使用加樣器加樣器應(yīng)垂直加入標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部。

3. 加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次序要與說明書一致，否則可導(dǎo)致結(jié)果錯(cuò)誤，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差。

4. 手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗滌次數(shù)不要超過說明書推薦的洗滌次數(shù)，洗液在反應(yīng)孔內(nèi)滯留的時(shí)間不宜太長。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問污染，導(dǎo)致假陰性或假陽性。

5. 要保證加液量一致ELISA試劑盒我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準(zhǔn)，造成顯色不統(tǒng)一，判斷錯(cuò)誤。

6. 顯色液量不可過多加樣的工作環(huán)境不能處于陽光直射的環(huán)境下，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng)，顯色液量不能過多，以免顯色過強(qiáng)。
 

魚腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA kit圖片間接法測(cè)抗體步驟：

間接法是檢測(cè)抗體常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體(二抗)以檢測(cè)與固相抗原結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法，操作步驟如下：

1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原，洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。

2）加稀釋的樣本，保溫反應(yīng)，樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗體復(fù)合物，

3）經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

4）加酶標(biāo)抗抗體，固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合，從而間接地標(biāo)記上酶，洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。

為了更好的服務(wù)于客戶，售后服務(wù)專員將定期、傳真或就產(chǎn)品使用狀況對(duì)客戶進(jìn)行跟蹤及滿意度調(diào)查。

如果客戶們對(duì)我們的客戶服務(wù)承諾有疑問、顧慮或擔(dān)心，敬請(qǐng)直接我司客服人員詳詢。

希望客戶們對(duì)我們的服務(wù)及工作提出意見，您的滿意是我們工作的動(dòng)力，祝您生活工作愉快！謝謝！

魚腫瘤壞死因子-α(TNF-α)ELISA kit圖片更多的相關(guān)試劑盒如下：

大鼠前列腺素D合成酶(PGDS)ELISA試劑盒
大鼠脯氨酰羧肽酶(PRCP)ELISA試劑盒
猴超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)ELISA試劑盒
豚鼠內(nèi)皮素1(EDN1)ELISA試劑盒
大鼠蛋白酶3(PR3)ELISA試劑盒
大鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒
大鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒
豬低分子肝素(LMWH)ELISA試劑盒
兔雙氫睪酮(DHT)ELISA試劑盒
兔骨鈣素(OC/BGP)ELISA試劑盒
雞胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
犬S100B蛋白(S－100B)ELISA試劑盒
魚17α,20β羥基孕酮(17α,20βOH-PROG)ELISA試劑盒
大鼠微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)ELISA試劑盒
大鼠果糖二磷酸醛縮酶C(ALDOC)ELISA試劑盒
豚鼠白介素12B(IL12B)ELISA試劑盒
兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒
牛谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)ELISA試劑盒
大鼠白介素2受體α(IL2Rα)ELISA試劑盒
大鼠白介素27(IL-27)ELISA試劑盒
雞活化素AB(ACV-AB)ELISA試劑盒
牛血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(EPCR)ELISA試劑盒
兔葡萄糖-6-磷酸-1-脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒